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二、药代动力学

肌松药是高度解离的极性化合物,易溶于水而相对不溶于脂肪,因此肌松药不易透过血脑屏障和胎盘,在肾小管也不重吸收。以及其在体内的分布容积有限,接近于细胞外液容积。肌松药口服吸收慢且不规则,进入门静脉系统经肝脏又被肝摄取相当一部分。非去极化肌松药的分布半衰期很短在2到10分钟之间,而消除半衰期因药而异,长时效的达2小时,中时效的甾类肌松药维库溴铵和罗库溴铵约为70分钟,苄异喹啉类的阿曲库铵和顺式阿曲库铵约为20分钟。这些非去极化肌松药的清除率在2~5ml/(kg ﹒ min)之间,米库氯铵因迅速被血浆胆碱酯酶分 ......

——《现代麻醉学(上、下册)》
书名:《现代麻醉学(上、下册)》
栏目:现代麻醉学(上、下册) > 第二篇 麻醉基础理论 > 第25章 肌 松 药 > 第2节 肌松药药理学
作者:庄心良 曾因明 陈伯銮
参编:田玉科,叶铁虎,史誉吾,庄心良,李文志
页码:564-565
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-01-01
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