（二）Pirkle型CSP的研究进展

20世纪六七十年代，Pirkle等研究了许多磺胺、亚砜类对映异构体化合物在手性溶剂（chiral solvating regent）中的NMR化学位移的不等价性，认为形成的非对映络合物的立体构型不同是导致对映体化学位移不等价的原因。在对一系列手性溶剂的研究中发现，2，2，2‐三氟‐1‐（9‐蒽）乙醇（TFAE）的效果最佳。‐酸性的胺、亚砜类、氨基酸等外消旋体、羟基酸对映体的3, 5‐二硝基苯甲酰（DNB）衍生物等。近几年来，又相继合成出氨基磷酸酯及一系列含萘、杂环的氨基酸衍生物、二氨和由联萘羧酸衍生的多种作用CSP。大体积非极性基团,提供立体位阻或构型控制作用。