但是作为原核细胞,它对产物的正确折叠方面有一定的不足,不能对产物进行糖基化,不太适合生产像完整抗体这样分子量过大的产物,同时抗体的Fc段如果没有进行糖基化修饰,就无法发挥与C1q结合和同单核细胞相关Fc受体结合的能力,因此对利用大肠杆菌表达完整抗体的研究较少。如何选择合适的生长和诱导环境、怎样增强真核基因表达产物在体系中的稳定性、如何将培养过程中产生的内毒素清除干净等种种因素还必须针对不同的抗体产物加以摸索。