X
  • 遗传性硬化性皮肤异色病

    Weary于1969年首次报道两个无关的黑人家庭中的7名成员患此病。本病见于黑人,幼年发病,属常染色体显性遗传。以泛发性色素沉着性斑点伴皮肤萎缩及毛细血管扩张的异色病样损害以

    1
  • 先天性皮肤异色病

    本病由Roth mund于1868年首先描述,以后Thomson等相继报道。Rook等于1960年将其称为罗斯家德-汤姆森综合征(Rothmund-Thomson syndrome),是一种少见的家族性综合征。本病又称布洛

    2
  • 血管萎缩性皮肤异色病

    本病为一种慢性的皮肤网状色素沉着、毛细血管扩张的皮肤进行性萎缩的疾病。可为特发性,其病因不明者即Jacobi型,称为特发性血管萎缩性皮肤异色病,但大多数是一些不同疾病某一阶

    3
  • 西瓦特皮肤异色病(Civatte病)

    本病又称Civatte病,以一种网状色素沉着斑中间杂有毛细血管扩张和轻度萎缩的淡白色斑点为特征,多见于绝经期妇女,皮损见于暴露部位,故又称之为绝经期日光皮炎(menopausal solar de

    4