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局限性血管角化瘤
局限性血管角化瘤（Angiokeratoma Circumscriptum）又名角化性血管瘤（keratotic hemangioma），1915年由Fabry首次报道。临床症状通常出生时即有，也可发生于儿童期或青年期。好发于小
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丘疹型血管角化瘤
丘疹型血管角化瘤（Papular Angiokeratoma）又称孤立型血管角化瘤，多发生于青年人，皮损常为单个，偶可为多个丘疹或结节，直径为2～10mm。早期损害呈鲜红色，质软，以后变成蓝色，甚至黑色，并有
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阴囊血管角化瘤
阴囊血管角化瘤（Angiokeratoma of the Scrotum）又名Fordyce血管角化瘤（Fordyce's angiokeratoma）。1896年由Fordyce首先报道。主要发生于中年或老年人的阴囊，偶见阴唇，随年龄增大
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肢端血管角化瘤
肢端血管角化瘤（Angiokeratoma Acroasphyticum）又名疣状毛细血管扩张（verruca telangiectatica），1862年由Bazin首次报道。1889年Mibelli作了进一步描述，故又称Mibelli血管角化瘤（Mi
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血管角化瘤（Angiokeratoma）
血管角化瘤（Angiokeratoma）可分五型，即： 肢端血管角化瘤（Mibelli）； 阴囊血管角化瘤（Fordyce）； 丘疹型血管角化瘤； 局限性血管角化瘤； 泛发性系统型弥漫性躯体血管角化瘤
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无明显酶缺乏的弥漫性体部血管角化瘤
本病也称特发性弥漫性体部血管角化瘤（idiopathic angiokeratoma corporis diffusum）。患者有正常的酶活性，它可能是一种具有良性过程的特殊疾病。其发病机制尚不清楚，还不知道是
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弥漫性躯体性血管角化瘤
弥漫性躯体性血管角化瘤（Angiokeratoma Corporis Diffusum、简称ACD）长期以来曾是Anderson-Fabry病的同义名，目前已知道它是几种少见的先天性溶酶体贮积病共同的皮肤标志，这些疾
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