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锁
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血友病A

  • 为什么血浆凝血因子抑制物最常见于血友病A？

    答：血友病A（HA）是血浆FⅧ质和（或）量的异常所导致的遗传性出血性疾病，目前临床上以替代治疗为主，即间断输注外源性FⅧ以维持机体的凝血功能。有相当多的患者，经过若干次替代治疗，血浆

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  • 为什么血友病A需要进行凝血因子Ⅷ抑制物筛查？

    答：血友病A（HA）患者主要表现为自发性关节、肌肉、内脏的反复出血，中枢神经系统出血可致死亡。因此，该病危害性大，致残、致死率高。替代治疗是目前最有效的治疗方法，但凝血因子Ⅷ抑

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  • 为什么血友病A有多种遗传结果？

    答：血友病A（HA）属于伴性隐性遗传性疾病，其遗传结果理论上有以下4种可能： HA男性患者与正常女性结婚：其儿子中无HA患者，但其女儿100%为HA携带者； 正常男子与女性HA携带者结婚：其儿子中

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  • 为什么诊断血友病A要排除血友病B和血管性血友病？

    答：血友病A和血友病B分别是由FⅧ及FⅨ的质或量的缺陷所导致，均属于伴性隐性遗传性出血性疾病。临床上主要表现为皮肤黏膜出血、关节出血、肌肉出血和血肿、血尿，以及出血引致的

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  • 为什么说冷沉淀物不是血友病A患者治疗的首选制品？

    答：血友病A（hemophilia A）是凝血因子Ⅷ缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%，中国血友病A发病率为3～4/10万人口。由于冷沉淀在制备过程中缺乏病毒灭活，导致输注后感染

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