主要是糖皮质激素终生补充/替代治疗。所用剂量取决于年龄及缺陷的严重程度,且随年龄的增长而增加,但由于缺陷的严重程度不同,所用糖皮质激素剂量应个体化。本病常于婴幼儿期发
1从病例中筛查本综合征从低血糖症/生长障碍/皮肤色素沉着/眼泪缺乏/贲门失弛缓/神经系统异常病例中筛查本综合征。本综合征有家族发病倾向,从新生儿到儿童期均可发病。患者的
2促肾上腺皮质激素不敏感综合征(ACTH insensitivity syndrome)为遗传性疾病,包括家族性糖皮质激素缺乏综合征(familial glucocorticoid deficiency syndrome,FGD)和3A综合征两种不
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