答:细菌的细胞膜是一种重要的半透膜。有内外各一层蛋白质,中间一层类脂质(以磷脂为主)。细菌的细胞膜具有选择性屏障作用,脂溶性物质较易透入细胞内,且能将氨基酸、嘧啶、嘌呤、磷
101答:有。葡聚糖合成酶抑制剂可抑制真菌细胞壁中葡聚糖的合成,并可使麦角固醇和羊毛固醇还原和使细胞壁中壳质含量增多。抑制葡聚糖合成酶导致真菌细胞及其超微结构的改变,使真菌
102答:是。以β-内酰胺类抗生素为例。β-内酰胺类抗生素是一种杀菌剂。革兰阴性细菌细胞壁的肽聚糖成分少,对于渗透压改变的保护作用差,由于渗透压改变导致菌体溶解和死亡
104答:该类抗菌药主要抑制肽聚糖合成的第二步。其与NAMA-五肽末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸结合,使运送至细胞外的前体物不能与细胞壁的肽聚糖链结合,造成前体物堆结,使肽聚糖前体的进一
105答:环丝氨酸可抑制细胞壁肽聚糖合成的第一步。其结构与D-丙氨酸相仿,可干扰丙氨酸消旋酶的作用,使L-丙氨酸不能变成D-丙氨酸,并可阻断两分子D-丙氨酸连接时所需要的D-丙氨酸合成
107答:磷霉素可抑制细胞壁肽聚糖合成的第一步。磷霉素的化学结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,可与磷酸烯醇丙酮酸竞争丙酮酸转移酶,使N-乙酰葡萄糖胺(NAG)无法获得1分子乳酸而成为N-乙酰胞
108答:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类和不典型的β-内酰胺类抗生素,主要抑制肽聚糖合成的第三步,阻止肽聚糖链的交叉连接,使细菌无法形成坚韧的细胞壁。如青霉
109答:以大肠埃希菌为例:有7种PBP。其中PBP1a、PBP1b、PBP2、PBP3具有转糖基酶和转肽酶的活性。PBP1a和PBP1b与细菌的伸长有关,PBP2与细菌的形状有关,PBP3与细菌的分裂有关。PBP4、
111答:以大肠埃希菌为例:有7种PBP。其中PBP1a、PBP1b、PBP2、PBP3具有转糖基酶和转肽酶的活性。PBP1a和PBP1b与细菌的伸长有关,PBP2与细菌的形状有关,PBP3与细菌的分裂有关。PBP4、
112答:上述参与细胞壁合成的重要生理功能的酶具有与青霉素类和头孢菌素类结合的能力,故称之为青霉素结合蛋白(penicillin binding protein,PBP)。各种细菌细胞膜上的PBP数目、相对分
113答:细胞壁在合成过程中有很多重要的酶参与,并在其催化下完成的:①转糖基酶(transglycosylase):促使在细胞质内新合成的双糖肽结合到膜外原有的肽聚糖上,使肽聚糖上的多糖链不断延长
114答:肽聚糖的合成可分3个阶段:①N-乙酰胞壁酸(NAMA)-五肽的合成,此步在细胞质内进行;②N-乙酰葡糖胺(NAG)-N-乙酰胞壁酸(NAMA)-五肽-磷脂,此步在细胞膜上进行完成;③肽聚糖的交叉连接,此步
115答:所有细菌均具有细胞壁,而哺乳动物的细胞则没有。不同细菌细胞壁的组成亦不同但主要可以分为两个类型,即革兰阳性菌和革兰阴性菌。细胞壁的主要成分为糖类、蛋白质和类脂质组
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