答：利奈唑胺属噁唑烷酮类新一类抗菌药，对革兰阳性菌、结核分子杆菌和拟杆菌属菌有抗菌作用。该药为抑菌剂，但对肺炎链球菌等链球菌属可呈现杀菌作用。其与细菌核糖体50S亚单位
81答：夫西地酸（fusidic acid）属抑菌剂，但高浓度时具杀菌作用。该抗菌药对细菌蛋白质合成的影响并不是直接与核糖体结合，而是首先与延长因子G （EF-G，50S核糖体移位蛋白）结合形成稳定的
82答：红霉素等大环内酯类一般属于抑菌剂，其高浓度时也有杀菌作用。其作用于核糖体的50S亚单位，阻断转肽作用和mRNA上的位移，抑制肽链的延长和细菌蛋白质的合成。红霉素穿透进入革
83答：四环素先与镁离子结合，带有阳离子的四环素经革兰阴性菌细胞外膜OpmF和OpmC孔蛋白通道至细胞周质，释放出四环素。游离的四环素穿过细胞膜进入细胞内。但四环素可直接穿过革兰
84答：氯霉素的分子结构与mRNA中的5′-磷酸尿嘧啶核苷相似，二者竞争与50S结合，使mRNA不能与核糖体形成起始复合物。同时与50S结合后的氯霉素，可抑制转肽酶的活性，故而肽链的伸
85答：可以。氨基糖苷类系静止期杀菌剂，对敏感的需氧革兰阴性杆菌有快速的杀菌作用。此作用为浓度依赖性的，药物浓度越高，杀菌活性越强，并有相当长的抗生素后效应作用。但通常该类药
86答：能。近期的研究发现氨基糖苷类可竞争性地取代细菌生物膜中连接多糖和脂多糖分子的Mg2+ 与Ca2+，导致细菌细胞膜破坏，在细胞壁形成空洞，致细胞内重要物质外漏，使细菌迅速死亡。
87答：氨基糖苷类抗生素对蛋白质合成的起始、延长及终止过程均有影响。①起始阶段：氨基苷类可以抑制70S核糖体被解离因子解离成30S和50S，即破坏了蛋白质合成的起始阶段。②起始阶
88答：当mRNA上的密码出现终止信号时，表示蛋白质合成已结束。肽链从核糖体上释出，tRNA和mRNA也与核糖体分离。70S核糖体又解离为30S和50S亚基，重新参与蛋白质的合成。氨基苷类、四
89答：新的氨基酰-tRNA按信使mRNA的密码要求，接在核糖体50S亚基的A位上；此时，结合在P位上的甲酰蛋氨酸或以后合成的肽链被输送至A位，其羧基与新接上的氨基酸的氨基结合而形成新的肽
90答：细菌核糖体的沉降系数是70S，蛋白质合成开始时，70S亚基可解离为50S和30S 2个亚基。30S亚基与新生成的mRNA结合成mRNA-30S复合物，然后接上第一个氨基酰-tRNA（即甲酰蛋氨酰-tRNA，
91答：影响细菌蛋白质合成的抗生素很多，包括氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内酯类、林可霉素类、夫西地酸、莫匹罗星等，但作用部位及阶段不完全相同。氨基苷类和四环素类作用
92答：蛋白质合成需要许多基本成分的参与，包括如活化的氨基酸、转运核糖核酸（tRNA）、信使核糖核酸（mRNA）和核糖体（由核糖体核糖核酸rRNA及蛋白质组成）、酶、Mg2+、三磷酸腺苷（ATP）、三磷
94答：细菌细胞与哺乳动物合成蛋白质的过程基本相同，但两者最大的区别在于蛋白质、核糖体、RNA的组成不一样。因此，细菌核糖体的沉降系数为70S，并可分解为50S和30S亚单位；而哺乳动物
95答：吡咯类抗真菌药具有广谱的抗真菌作用。对浅部和深部真菌病的真菌均具有抗菌作用。由于真菌细胞膜的形成需要血色素蛋白与依赖P450的14α-去甲基酶共同作用使羊毛甾醇
97答：多烯类抗菌药物包括两性霉素B及脂质体、制霉菌素等。该类药物分子结构中含有4～7个双键，具有抗真菌的作用。它们与细胞膜上的麦角固醇结合，损伤娇嫩的细胞膜，使后者通透性增加，
98答：多黏菌素类的分子有两极性，一极为亲水性（多肽端），进入细胞后与细胞膜的蛋白质部分结合；另一极具亲脂性（脂肪酸端），与细胞膜上磷脂的磷酸根相结合，使类脂膜的分子定向排列发生改变，细
99答：多黏菌素B、多烯类抗生素如两性霉素B、制霉菌素、吡咯类抗真菌药如咪唑类的克霉唑、咪康唑、益康唑和酮康唑和三唑类的氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。
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