答:氯霉素的分子结构与mRNA中的5′-磷酸尿嘧啶核苷相似,二者竞争与50S结合,使mRNA不能与核糖体形成起始复合物。同时与50S结合后的氯霉素,可抑制转肽酶的活性,故而肽链的伸长受阻,致使从核糖体上脱落的肽链长短不一,且不具备完整的蛋白质性能。此外,该药还可抑制肽链-tRNA的水解,因此对蛋白质合成的终止阶段也有影响。因此,氯霉素可与核糖体50S亚单位结合并抑制肽基转移酶,使氨基酰tRNA复合物中的氨基酸无法连接到核糖体,从而抑制肽链的形成和细菌生长,此过程为可逆性。氯霉素为抑菌剂,但对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎淋病奈瑟菌具杀菌作用。

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