答:该类抗菌药主要抑制肽聚糖合成的第二步。其与NAMA-五肽末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸结合,使运送至细胞外的前体物不能与细胞壁的肽聚糖链结合,造成前体物堆结,使肽聚糖前体的进一步交叉连接受阻。由于糖肽类抗菌药是一种极性大分子物质,不能穿越革兰阴性杆菌的细胞外膜,因此该类抗生素对革兰阴性细菌无抗菌作用。

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