精子的成熟
睾丸中产生的精子还不具备运动能力、精卵识别和精卵结合能力。只有在进入附睾后，在循附睾头、体、尾运行和在附睾的贮存过程中进一步发生了一系列形态结构、生化代谢和生理功能的深刻变化，最终获得了运动能力、精卵识别和受精能力，这就是所谓的精子在附睾中的成熟。
| 1 | 睾丸中产生的精子从其形态结构和染色质的角度看已基本成熟，但还不具备运动能力、精卵识别的能力和精卵结合的能力。只有在进入附睾后，在循附睾头、体、尾运行和在附睾的贮存过...... |
 |
| 2 | 附睾精子成熟过程中，精子的形态结构也发生了进一步的变化，主要包括精子胞质小滴的移行，精子内胞质的减少，以及精子顶体的大小、形状和内容的变化，等等。睾丸精子的胞质小滴位于精...... |
|
| 3 | 精子核DNA与核蛋白的结合越来越紧，随着精子在附睾中运行和贮存，精子核的巯基逐渐被二硫键所替代，这对精子核结构及基因的稳定起保护作用。在精子发生过程中，生精细胞核内核蛋白...... |
|
| 4 | 精子在附睾成熟过程中精子膜的结构也发生了重要的变化，膜上成分以及生化、生理、物理性状的明显改变。包括膜的通透性、膜的流动性、膜电荷、膜脂、膜蛋白以及膜上糖基成分和...... |
|
| 5 | 研究精子膜糖基的组成，一般可用植物凝集素（lectin）作为细胞膜的特异性分子探针。如刀豆球蛋白（ConA）可与葡萄糖胺和甘露糖结合，麦芽凝集素（WGA）可与N-乙酰葡萄糖胺结合，蓖麻凝集素（RCA...... |
|
| 6 | 有关直接研究精子在附睾成熟过程中膜流动性的报道比较少。但现有结果一般认为是随附睾成熟运行，精子膜的流动性是逐步降低的。Majumder用芘（pyrene）掺入膜的脂相形成在480nm的...... |
|
| 7 | 在附睾精子成熟过程中，精子膜蛋白质组成发生了重大的改变，这种改变或是在运行过程中加进了新的蛋白质成分，用高离子浓度培养液洗涤大鼠和仓鼠成熟精子所得到表面蛋白比未成熟精...... |
|
| 8 | 精子膜在附睾精子成熟过程中，膜上的巯基逐渐被氧化为二硫键。由于二硫键的键能很大（约125～418kJ/ml），他可把不同肽链或同一肽链的不同部分连接起来，对稳定膜蛋白质起了重要的作用...... |
|
| 9 | 精子活动和代谢的客观测量显示活动是由糖酵解和线粒体呼吸作用产生的ATP所支持的。附睾精子含有所有能有效进行糖酵解的酶类，其中大多数是处于一个高活性状态。在大鼠附睾精...... |
|
| 10 | 精子进入雌性阴道并快速通过子宫颈进入子宫，最后到达输卵管。目前已比较明确，这种精子在女性生殖道内的运行，除了受女性生殖道的蠕动或收缩所给予的推动力之外，主要是依靠精子自...... |
 |
| 11 | 与附睾精子运动能力获得的相关因素很多，也很复杂。目前概括起来可以归结为四个方面：①精子附睾成熟运行过程中的结构调控，如精子鞭毛的结构包括巯基的变化；②附睾精子的能量系统...... |
|
| 12 | 精子中大量的线粒体构成精子尾部中段螺旋形排列的线粒体鞘，是精子的供能中心。精子糖酵解和线粒体呼吸代谢中产生的ATP是精子运动的主要能量来源，能激活精子的鞭毛系统。在大...... |
|
| 13 | 附睾精子成熟过程中，与精子运动能力获得和发育调控关系比较密切的精子细胞信使系统，目前认为有钙离子、钙调蛋白、cAMP、磷酸二酯酶抑制剂以及细胞外低浓度ATP的非能量调节作...... |
|
| 14 | 降低钠离子的浓度能使牛精子活动力下降。精子外高钾也抑制大鼠、小鼠和仓鼠附睾精子的活动力。高钾能减低牛精子的前向运动速度和鞭毛摆动幅度，提高鞭毛的摆动频率。镁离子对...... |
|
| 15 | 上面已经谈到精浆中获得的前向运动蛋白是附睾来源的。它的主要作用是启动精子的前向运动。在体外附睾头部精子对于FMP一是减少精子对观察样品池的黏附，另外，则是降低精子中段...... |
|
| 16 | 受精过程是精卵相互作用最终形成受精卵的复杂过程，包括对透明带的黏附、识别和穿透、精-卵识别、精子的穿入和精卵的融合等。研究表明，精子的受精能力是在附睾运行和贮存过程...... |
 |
| 17 | 精子在附睾运行过程中，通过与附睾液微环境的相互作用而不断成熟，主要表现为运动能力和受精能力的获得。随着各种附睾蛋白的不断鉴定，逐渐揭示精子成熟过程中发生的蛋白质改变，包...... |
|
| 18 | 成熟精子经射精后进入女性生殖道直至与卵细胞相遇并完成受精的过程中，需要经历获能（capacitation）才能使精子获得穿透卵子透明带的能力。精子获能是精子在受精前必须经历的一个...... |
|