酒精作用于内源性阿片系统的途径主要有3条:TIQ):的代谢产物乙醛与儿茶酚胺结合,生成四氢异喹啉(tetrahydro-isoquinolines,TIQ)。与非酒精依赖的对照动物比较,酒精对酒精依赖动物GABAA受体介导Cl-内流的易化作用明显降低,GABAA受体其他调节位点的正性调节作用也显著降低,但其负性调节作用明显增强,如苯二氮类激动剂氟硝西泮易化GABA的反应明显降低,而苯二氮类反向激动剂Ro15-4513的作用使其增强。阿片受体基因与酒精依赖遗传关系密切,阿片受体基因敲除的小鼠不产生酒精依赖。 ......