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[概述]第二节 继发性肉碱缺乏症

继发性肉碱缺乏症( secondary carnitine deficiency , SCD )虽然症状与PCD相似,但是实际上它是一种与PCD截然不同的肉碱缺乏病。它是继发于脂肪酸β -氧化过程中某种中间代谢物的遗传缺陷的并发症或其他疾病或状态导致的肉碱消耗过多、肉碱流失增加、肉碱吸收不良等所引起。另外,肉碱合成过程中,同时还需要抗坏血酸盐、烟酸、维生素B6和还原铁的共同参与,所以一些疾病或药物使用也会引起继发性肉碱缺乏。现将几种临床常见的继发性肉碱缺乏症简述如下。无症状时,要注意避免饥饿等一些高能量状 ......

——《精子能量学:代谢与治疗》
书名:《精子能量学:代谢与治疗》
栏目:精子能量学:代谢与治疗 > 第十章 肉碱缺乏症
作者:商学军
参编:熊承良,谷翊群,李宏军,孙斐,张志兵
页码:120-121
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-05-01
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