[概述]四、其他口面裂

又称缺指（趾）畸形-腭裂综合征（ectrodactyly-cleft palate syndrome，ECP syndrome）（OMIM，129830），呈常染色体显性遗传，表现为唇裂、毛发稀少、指甲发育不全和泪道缺陷等。该综合征呈常染色体显性遗传特征，患者表现出缺趾和并趾畸形、小颌和下颌后缩畸形、耳廓形态异常、黏膜下腭裂和腭垂裂等。Larsen综合征（Larsen syndrome）（OMIM，150250）最早由Larsen于1950年报道，患者特征为扁平面型，多关节先天脱位，棒状足畸形，同时伴发腭 ......