WHO2000年分类,将其归入“神经元和混合性神经元‐神经胶质肿瘤”,列为WHO1级。病变以带有错构瘤性的多结节结构为主,位于大脑皮质内和皮质白质交界处(可能与大脑皮质发育异常有关)。最常见的部位是颞叶,其次是额叶、顶叶、枕叶,视神经、透明隔、尾状核、第三脑室及小脑、脑干、第四脑室也有报道。20岁前发作者多为局限性发作,常不伴有神经方面的障碍或无斑痣性错构瘤病的表现。影像学:肿瘤似巨脑回,病变常大部分包围正常皮质,看不到肿瘤周围水肿和肿块效应,可有囊肿形成。从局部有灶性皮质发育不良、年龄很小就出现症状、生 ......