ICS的药代动力学与全身激素明显不同。ICS较全身激素的亲脂性明显增强,导致对GR的亲和力增强,解离时间延长,局部滞留时间延长,这些都有利于发挥其在局部的抗炎活性。同时,由于ICS亲脂性增强,它与肝脏微粒体酶亲和力也得到增强,使ICS通过肝脏的首过代谢增加,口服的生物利用度显著的降低。对不同ICS常使用治疗指数(therapeutic in dex)来评价,它是疗效/全身作用的比值。但由于ICS用药的特殊性和药代动力学的复杂性,人们对它的认识仍不完全清楚明了,尤其是ICS的肺内药代动力学规律、疗效和全身性 ......