原为治疗癫痫药物,20世纪50年代起用于治疗心律失常,现为治疗洋地黄中毒所致快速心律失常的药物之一。 本药药理作用与利多卡因相仿,且可直接抑制洋地黄中毒所致的触发活动,对传导不减慢且可增快,此外尚可与洋地黄竞争Na+,K+‐ATP酶,加快降解洋地黄中毒表现。70%~95%与血浆蛋白结合,主要在肝脏水解,不到5%以原形从尿中排出。一次量300mg,其t⒈2为17±1.5h,以300mg/d剂量用药2周后,其t⒈2增至19±1.5h。由于决定药物作用主要是血浆中的游离药物,而本药大部分与白蛋白结合,仅小部分为 ......