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[速览]朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis)

本病可分为5 型,即勒‐雪病(LS)、韩‐薛‐柯病(H‐S‐C)、骨嗜酸细胞肉芽肿(EG)、混合型和单一器官损害型。 (1)LS:多在1岁内起病,长期发热、贫血、典型皮疹(出血样、湿疹样,多分布于躯干、头皮发际部,四肢较少),肝脾肿大明显。 (2)H‐S‐C:多见于2~4岁。 (3)EG:多见于4~7岁小儿,病灶多局限,任何骨皆可受累。病变局部肿胀而微痛,无红热,有时可见病理骨折。 (4)混合型:多发生在1~2岁,介于LS 和H‐S‐C 之间,有两者的症状。 (1)血液学检查:LS 常有贫血,H‐S‐C ......

——《临床实习医师手册(第3版)》
书名:《临床实习医师手册(第3版)》
栏目:临床实习医师手册(第3版) > 第五篇 儿科 > 第七章 血液系统疾病
作者:屠振华 寿楠海 陈学良
参编:关广聚,张兴华,李家福,郝芳之,郭成山
页码:661-662
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-10-01
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