目前,基因多态性研究主要是基于PCR及其相关技术,而可靠的PCR扩增的关键在于选择最优的DNA目的区域(遗传位点)。由于不同基因的进化速率不同,因此在物种遗传变异和鉴定研究中应该在不同分类水平上选择足够序列差异的DNA扩增区域。也就是说,种间遗传变异分析的分子标记能够进行种间鉴别即可,而相应的种内遗传变异分析选择的遗传位点要在种内有足够的序列差异。迄今为止,在物种种群遗传结构中广泛应用的分子标记技术主要是基于核糖体DNA(rDNA)及线粒体DNA(mtDNA)的相关技术。其中,核糖体基因及间隔区序列变异较 ......