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[治疗]三、GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的药理机制与分类

针对GP Ⅱ b/Ⅲ a受体的结构特点,Coler等研制出一种单克隆抗体来阻断血小板与纤维连接蛋白v WF的黏附,并首次应用于临床。进而,一些学者又对这一单克隆抗体进行了改进和创新。依替非巴肽(eptifibatide)是一种从蛇毒中提取的,其氨基酸序列为赖‐甘‐天门冬(KGD)的小分子环形肝肽,对GP Ⅱ b/Ⅲ a受体有高度特异性,与血小板GP Ⅱ b/Ⅲ a受体RGD识别部位以高亲和力结合,并很快解离。因为该药解离很快,静滴停止后其抗血小板作用很快逆转,减少出血并发症。 ......

——《心脏病学实践2006---规范化治疗》
书名:《心脏病学实践2006---规范化治疗》
栏目:心脏病学实践2006---规范化治疗 > 第三篇 冠心病 > 第二十四章 血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 拮抗剂在冠脉介入治疗中的应用
作者:胡大一 马长生
参编:胡大一,高润霖,龚艳君,霍勇,李焱
页码:189-190
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-10-01
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