[速览]二、特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种原因未明的因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称为免疫性血小板减少性紫癜（immu nothrombocytopenic purpura，ITP）。慢性特发性血小板减少性紫癜多发病于20～50岁之间，女性发病率较男性高2～3倍，绝大多数慢性特发性血小板减少性紫癜患者缺乏前驱症状或病因。任何年龄均可发病，起病急，有发热、出血症状及神经系统症状（如意识障碍、半身麻木、失语、抽搐等），肾脏病变表现 ......