在缺血性脑损害中存在着白细胞聚集和浸润的病理现象。实验研究证实,脑缺血后的白细胞浸润所致的炎症反应在缺血性脑损害的发生、发展中起着非常重要的作用。白细胞的浸润需要各种细胞因子的参与,其中细胞粘附分子的介导起着关键的作用。ICAM 1mRNA及蛋白表达分别于再灌注后10小时及46小时达高峰,而蛋白表达至少可持续到再灌注后166小时。缺血和缺血再灌注早期,细胞因子和细胞粘附分子表达并促使缺血性损伤向炎性损伤转变。白细胞激活后,产生大量蛋白水解酶,特别是基质金属蛋白酶(MMP),能降解所有的细胞外成分。BBB的 ......