[文献资料]7　操作步骤

A ）取N个1.5ml离心管（ n =待测样本数+ 1管阴性质控品+ 1管缺失质控品） 。C ）振荡混匀、离心2分钟（ 8000rpm ）弃去上清，小心保留管底沉淀。L ）沉淀置于金属浴60 ℃干燥30分钟，沉淀完全干燥成白色粉末。从试剂盒中取出PCR反应管n个，在管壁上做好标记，解冻后低速短暂离心，转移至样本处理区。向反应液中加入处理好的DNA模板以及阳性质控品各2 μ l ，阴性对照管加2 μ l纯水，盖紧PCR反应管管盖，转移至扩增区。再用C液室温轻摇洗膜1 ～ 2分钟，同时配制显色液（显色液需新鲜 ......