家族性偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine,FHM)是一种不常见的常染色体显性遗传的有先兆的偏头痛,在50%的家族中是由连锁于染色体19p13(19号常染色体短臂1区3带— — —译者注)上的钙通道基因(CACNA1A)错义突变引起。最新一系列关于FHM分子遗传学的发现已经扩展了我们对偏头痛基本机制的理解,也证明与其他的阵发性疾病如乙酰唑胺反应性发作性共济失调(acetazolamide‐responsive epi‐sodic ataxia)有重叠。18曾报道与染色体l ......