[治疗]4 格列酮类

本品属噻唑烷二酮（TZD）类口服抗糖尿病药，也称胰岛素增敏剂。为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体（PPAR）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机制为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。可有效降低患者的胰岛素抵抗。增加靶组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗，同时可以改善血糖和血脂。吡格列酮通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物也部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。其代谢产物M‐Ⅱ、M‐Ⅳ（吡格列酮的羟 ......