[诊断]第六节 脊柱裂

胎儿脊柱裂（spina bifida）为常见的先天畸形，属神经管缺陷畸形，与胚胎期神经管闭合时中胚叶发育障碍导致椎管闭合不全有关，多发生于腰骶尾部。开放性脊柱裂与闭合性脊柱裂的临床预后不同，开放性脊柱裂患者的临床症状较重，大多数都需要手术治疗，但患者术后仍有不同程度神经功能障碍，主要有双下肢瘫痪、大小便障碍等。闭合性脊柱裂患者根据病变程度及类型预后也明显不同，部分患者可终身无明显症状，或仅有腰骶部疼痛、遗尿等症状，部分患者在新生儿及婴幼儿期症状可不明显，随着年龄增长可产生神经症状，但早期治疗可取得较好临床 ......