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[临床表现]【临床表现】

根据抗肌萎缩蛋白疏水肽段是否存在,以及蛋白空间结构变化和功能丧失程度的不同,本型又可分为两种类型:Duchenne型肌营养不良症(DMD):DMD由法国神经病学家Duchenne de Bou logne于1868年首先报道, Gowers于1879年更精确地描述了本病。5)LGMD2H型:起病年龄变化很大,6~32岁起病,运动后出现肌无力和肌痛,病情缓慢进展,四肢近端肌无力和肌萎缩,翼状肩胛,轻度腓肠肌假性肥大,部分患者数十年后坐轮椅。常见的亚型有Fukuyama型、Merosin型、肌肉‐眼‐脑异常型 ......

——《实用中西医结合神经病学》
书名:《实用中西医结合神经病学》
栏目:实用中西医结合神经病学 > 第十五章 肌肉疾病 > 第二节 进行性肌营养不良症
作者:孙 怡 杨任民 韩景献
参编:陈可冀,陈士奎,李如奎,杨明山,谌剑飞
页码:642-648
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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