根据抗肌萎缩蛋白疏水肽段是否存在,以及蛋白空间结构变化和功能丧失程度的不同,本型又可分为两种类型:Duchenne型肌营养不良症(DMD):DMD由法国神经病学家Duchenne de Bou logne于1868年首先报道, Gowers于1879年更精确地描述了本病。5)LGMD2H型:起病年龄变化很大,6~32岁起病,运动后出现肌无力和肌痛,病情缓慢进展,四肢近端肌无力和肌萎缩,翼状肩胛,轻度腓肠肌假性肥大,部分患者数十年后坐轮椅。常见的亚型有Fukuyama型、Merosin型、肌肉‐眼‐脑异常型 ......