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[发病机制]第二章 多囊肾病

多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是指双肾多个肾小管节段或肾小球囊进行性扩张,形成多个液性囊肿,并最终导致不同程度肾功能损害的一类遗传性肾脏疾病。多囊肾病分根据遗传方式可分为常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kid ney disease,ARPKD)两种。该学说认为多囊肾病小管上皮细胞遗传了父代 ......

——《肾内科学》
书名:《肾内科学》
栏目:肾内科学 > 第四篇 遗传性肾脏病
作者:谌贻璞
参编:
页码:195-200
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-08-01
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