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二、基 因 病

基因病系指因基因发生异常而导致的疾病。基因异常通常称基因突变,这方面的研究目前主要集中在利用基因工程技术方法,开展基因诊断和基因治疗两大方面工作。采用基因探针、PCR扩增技术直接探查基因是否正常,并依此对人体状况或疾病作出诊断,称基因诊断或DNA诊断。点突变:点突变是指碱基的转换(嘌呤与嘌呤或嘧啶与嘧啶碱基互换)、颠换(嘌呤与嘧啶碱基互换)。在基因治疗中采用反转录病毒载体的约占40%,各种形式的质粒约占20%,腺病毒载体约占18%,痘病毒约占6.6%,腺病毒相关病毒载体约占2%,单显性疱疹病毒约占0.3% ......

——《分子细胞学与疾病》
书名:《分子细胞学与疾病》
栏目:分子细胞学与疾病 > 第十五章 细胞核与遗传信息 > 第五节 遗传信息与疾病
作者:贲长恩 牛建昭
参编:于世瀛,牛建昭,白锦雯,贲长恩,郭顺根
页码:384-387
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-01-01
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