磺脲类(SU)药物的基本化学结构有两个特征性的活性基团,一个磺脲基团和一个苯甲酰基团(氯茴苯酸)以及两个辅基(R 1和R2)(图32‐1‐A、B),其中磺脲基团和苯甲酰基团决定药物具有降低血糖作用。而两个辅基决定药物降糖作用的强度、作用时间和代谢途径的不同。尽管格列美脲也是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但它与传统磺脲类药物的作用位点不同,格列美脲是与胰腺β细胞膜上的磺脲类受体的65kD亚单位相结合,而传统的磺脲类药物则与磺脲类受体140kD亚单位相结合。9 ﹒防止低血糖的发生。 ......