特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pul monary hem‐osiderosis,IPH)是一种罕见的弥漫性肺泡内出血性疾病(dif‐f use alveolar hae morrhage,DA H),病因未明。IPH多发于新生儿及儿童,约五分之一发生于成人,偶见于老年人,临床表现为反复发作的咳嗽、气促、咯血及缺铁性贫血。IP H最初于1864年由Vircho w描述,当时称为“褐色肺硬变综合征”,1944年Waldenstr ōm首次提出其临床诊断标准。以往报道儿童的平均生存期仅为2. ......