乳腺癌发生发展呈现许多与正常乳腺发育相关的特性,如细胞重新开始增生、抵抗凋亡、侵袭及血管生成。基质金属蛋白酶(M MPs)降解细胞外基质(ECM),对于肿瘤侵袭具有重要作用。整合素α 1和α 2也影响细胞侵袭能力,因为这些整合素可控制基质金属蛋白酶M MP3/stromelysin‐1的表达。一般认为诱发肿瘤“血管生成转轨”的血管生成因子主要来源于肿瘤细胞,重要的血管生成因子是VEGFs,其他有基质金属蛋白酶如MMP2与MMP9,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF、FGF2)及整合素,如integrin α ......