[速览]二、肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy）

肥厚型心肌病（HCM）并不很少见，它包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚，以左心受累为主，而心脏并不扩大，并排除主动脉狭窄、高血压及运动员的生理性肥厚。1978年Prethans报告1例出生即有症状，1岁时死亡。山东省立医院1989年6月～1996年6月，5年中住院原发性心肌病76例中扩张型心肌病（DCM）64例，肥厚型心肌病（HCM）8例，限制型心肌病（RCM）4例。HCM有遗传性或基因突变，因此有可能通过基因治疗控制心脏细胞肥厚和分化，虽然这并非短时能研究成功，但由于基因工程和 ......