心律失常可为先天性心肌传导异常、复极异常或器质性心脏病所致,其分子机制在于离子通道和离子通道调控蛋白异常。家族性心律失常相对少见,包括长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)、Brugada综合征(Brugada syndrome,BS)、儿茶酚胺诱导的多形室性心动过速(catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardias,CPVT)、心房颤动(atrial fibrillation。未来的研究重点将应用转基因动物、基因敲除和全细胞 ......