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[概述]二、抗菌药物作用靶位改变

由于抗菌药物作用靶点较特异,因此靶位的任何微小改变都将显著影响抗菌药物的结合。例如,内酰胺类的作用靶点是青霉素结合蛋白(penicillin binding proteins, PBPs ) ,细菌通过改变PBPs的结构降低β -内酰胺类抗菌药物与其的亲和力,产生耐药性。与革兰阳性菌相比,革兰阴性菌中由PBPs改变引起的耐药较少见,主要为流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌。AcrAB-TolC是肠杆菌科细菌最主要的外排泵,其过度表达与抗菌药物的多重耐药性有关。同时,多重耐药株均对氟喹诺酮类不敏感,提示氟喹诺酮类耐药 ......

——《耐药革兰阴性菌感染诊疗手册》
书名:《耐药革兰阴性菌感染诊疗手册》
栏目:耐药革兰阴性菌感染诊疗手册 > 第一章 革兰阴性菌耐药性变迁及耐药机制 > 第二节 革兰阴性菌耐药机制
作者:国家卫生计生委合理用药专家委员会组织
参编:张淑芳,何礼贤,倪语星,薛博仁,刘大为
页码:14-16
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-09-01
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