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四、误区防范

1 ﹒诊断遗传性抗凝蛋白缺乏,需除外获得性抗凝蛋白消耗过多、生成减少和质量异常。血栓急性期抗凝蛋白消耗增多,若此时采血,测定的结果不能用来诊断或排除任何一种遗传性抗凝蛋白缺陷。肝脏疾病,尤其是晚期肝病,由于抗凝蛋白合成减少,诊断遗传性缺陷需慎重。PC和PS的合成也依赖维生素K,对于口服华法林的患者或者维生素K缺乏症的患者,在分析检测结果时应小心。基于上述理由,遗传性抗凝蛋白缺陷症的筛查不应在血栓急性期进行。如果已经开始抗凝治疗,应在口服华法林治疗至少6个月后,停用华法林2~3周,取血进行有关检测。根据结果 ......

——《血液病学》
书名:《血液病学》
栏目:血液病学 > 第九章 血栓性疾病 > 易 栓 症
作者:黄晓军
参编:赵永强,王建祥,马军,马明信,王建祥
页码:283-284
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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