在早期PCR过程中,扩增产物是通过简单的凝胶电泳加上溴乙锭(EB)等染料染色而检测的。后来,PCR产物通过在荧光DNA自动测序仪上电泳而定量。一些测序仪制造商提供了用于片段分析的特定软件(Genescan 672,Applied Biosystems公司。使用多色DNA测序仪能用一种染料标记的分子量标准作为每个泳道的内部参照物,从而对每一条带进行大小测算。这在个体识别中特别重要,因为泳道间或不同时间、不同实验室所作的胶之间电泳迁移率的变异,可以影响对分析结果判断。Pharmacia公司的PhastSyst ......