大多数患儿出生时正常,1岁以内的生长与发育亦基本正常。发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。虽然各型黏多糖增多症的病程进展与病情严重程度差异较大,但患儿在临床表现方面具有某些共同的特征,如:多器官受累、身材矮小、特殊面容及骨骼系统异常等。其中以Hurler综合征较常见,临床表现最为严重,Scheie综合征的症状出现时间较晚,病情最轻,而Hurler‐Scheie综合征则介于两者之间。临床表现与Hurler综合征相似,但出现时间较晚,进展较缓慢。此型病人临床表现很轻,只有轻度的身材矮小和关节周围有软组 ......