[文献资料]三、iPS细胞培养

IPS培养基:含15% ～ 20%血清替代物， 2mmol/L谷氨酰胺、.轻轻将iPS从滋养层细胞上分离下来，尽量不要吹掉滋养层细胞，收集含iPS培养基到离心管中， 800r/min离心5分钟.IPS细胞冻存原则与普通细胞冻存操作基本相同，主要区别是冻存前不能将细胞们化成单细胞，因为消化成单细胞复苏细胞生长很慢，甚至不能长成克隆。在体外特定的诱导条件iPS细胞能自发或被诱导分化成心肌细胞、成骨细胞、软骨细胞和神经细胞等三个胚层来源的细胞。基于iPS细胞的多分化潜能性，将iPS细胞注射到免疫缺的裸鼠皮下可产 ......