[临床表现]一、线粒体病特点

人类线粒体病既可由mtDNA，也可由nDNA突变所致。线粒体病有多种遗传模式，主要包括常染色体隐性遗传（au tosomal recessive inheritance）、母系遗传（maternal inheritance ﹒）、X连锁隐性遗传（X‐linked recessive inheritance）和常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance）。大部分线粒体病病人出现这一特征性的形态学异常结构，如图27‐5所示。线粒体在细胞中的特殊形态和功能，可采用细胞融合导入 ......