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[病例]第四节 肝豆状核变性(肝型)

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又称Wilson病(WD),是由于铜代谢障碍所致的常染色体隐性遗传的单基因病。Arg778Leu作为高频突变位点在患儿中进行检测可快速、准确诊断WD。采用该位点的Mspl酶切方法筛选和进行症状前诊断、产前诊断具有重要的临床应用价值。总之,随着对WD研究的深入,基因诊断广泛用于临床,移植技术和术式、重症监护手段、围术期处理及免疫抑制剂的进步,越来越多的WD患者将得到彻底的治愈。 ......

——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
栏目:儿科急重症与疑难病例诊治评述 > 第四章 消化系统疾病
作者:尚云晓 薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:143-146
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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