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[概述]一、先天性无阴道

在人体胚胎发育过程中,无论男性或女性,都有中肾管和中肾旁管两对纵形管道。中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管。两侧合并的中肾旁管的最尾端在尿生殖窦背面相伸展接触,于胚胎第3个月时突起成中肾旁结节,两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段。先天性无阴道系阴道上段发育异常,即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致。尿道与直肠间无空隙,两者之间仅有些疏松组织,有些患者于阴道口处仅有一浅的凹陷,系泌尿生殖窦所演变的部分阴道,而卵巢一般发育正常,第二性征良好。先天性无阴道的患者一般没有梗阻的症状,多数因为原发性闭经就诊。先天性无 ......

——《中华妇产科学(临床版)》
书名:《中华妇产科学(临床版)》
栏目:中华妇产科学(临床版) > 第五篇 妇 科 > 第33章 女性生殖道畸形 > 第三节 阴道、子宫、输卵管未形成
作者:曹泽毅
参编:沈铿,马彦彦,高雨农,陈春玲,于松
页码:368-370
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-01-01
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