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[病理学]【病理】

本病的早期病理变化仅见肌纤维大小不等,肌核内移增多。病变进展期表现肌纤维结构紊乱,大小悬殊明显,其外形多呈圆形,在同一肌束中萎缩肌纤维、撕裂纤维及肥大纤维呈不规则的混杂分布。其基本的病理变化包括肌纤维变性、萎缩、坏死、再生、吞噬细胞浸润等。肌束间或肌纤维间有结缔组织或脂肪组织代偿性增生,严重者可取代全部肌纤维(图5-2,5-。吴翊钦、梁平、钟秀容等应用冷冻断裂电镜技术,观察发现DMD肌肉胞膜的PF面和EF面的膜蛋白颗粒均明显减少,与正常对照组比较,具有显著性差异(图5-11~5-。有学者认为,由于Dys减 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第五章 进行性肌营养不良 > 第二节 Duchenne型和Becker型肌营养不良
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:84-86
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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