AG是一种新近认识的致癫的脑胶质瘤,属于2007年WH O的新分类。大部分患者术前有药物难治性癫病史(平均7.5年),初次癫发作多始于儿童和青少年,癫病史可长达57年。绝大多数发生于大脑皮质浅表部位,额顶叶最为多见,其次为颞叶、海马、海马旁及顶叶。AG主要累及皮质,也可扩展到白质和脑室。影像学:皮质和皮质下白质均受累,T1WI皮质呈弥漫性或花边样高信号,T2WI等信号或高信号,呈蒂状延伸至脑室,一般不出现强化表现。主要治疗手段为手术切除病灶,手术治疗预后良好,甚至治愈,大部分患者无肿瘤复发、进展以及癫发作 ......