口服易吸收, Tmax6 ~ 10小时, T1 / 2约26小时,服药4 ~ 7天可达稳态血药浓度。血浆蛋白结合率97% 。在肝脏代谢,代谢物为N -去甲舍曲林,活性为母药的1 / 10 。血药浓度与剂量呈正相关。主要从尿排泄,药廓清时间短, 1周可清除97% 。开始舍曲林50mg/d口服, 1 ~ 2周后增加到100 ~ 200mg/d , 1次/日或1次/晚。抗组织胺及抗胆碱能作用较TCA小,大剂量时不良反应仍较少见。常见不良反应为嗜睡、恶心、腹泻及大便不成形、口干、失眠、男性性功能障碍,如射精延迟等 ......