[鉴别诊断]第四节 鉴 别 诊 断

中枢性尿崩症（central diabetesinsipidus）因各种原因导致的AVP合成和释放减少，使肾小管对尿液浓缩障碍。表现为多饮、多尿、排大量低渗尿。遗传性尿崩症常在幼年起病，多尿但因口渴中枢发育不全而多饮不明显，水分补充不足可出现严重脱水和高钠血症，表现为谵妄、痉挛、呕吐，常危及生命。三相性:可出现多尿‐正常‐多尿三相变化,第1期的多尿是外伤后AVP分泌急性阻断，可维持数小时至数天的多尿。而某些疾病如肾病综合征使用大剂量皮质激素冲击治疗，梗阻性肾病消除梗阻后，则药物减量使用后，多尿仍可持续2～ ......