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[病例]四、低亲和力快通道突变

低亲和力快通道突变(low‐afinityfast‐channelmutation)是一种常染色体隐性遗传病。本病为常染色体隐性遗传, P121L突变和慢通道CMS的突变产生了完全相反的效应,慢通道CMS突变延长了受体激活的时间,增强了由ACh引起的去极化反应,从而导致终板性肌病。P121L缩短了通道激活间期,降低了与ACh的亲和力以及由ACh引起的去极化,而不留任何形态学方面的痕迹。3, 4‐二氨基吡啶能够增加ACh的量子释放,有益于缓解患者的症状。对于发生基因突变造成ACh及其受体亲和力降低的患者,3 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第八章 肌肉疾病 > 第四节 先天性肌无力综合征
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:278
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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