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[病因学]二、病因及发病机制

铜是许多酶复合物包括超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶、多巴胺羟化酶和乙醇脱氢酶的一个必需的组成成分。在脑内儿茶酚胺能神经元发现了高浓度的铜,因为铜是多巴胺羟化酶复合物的一个组成成分。铜的体内平衡通过吸收(大约每天0.75mg)和分泌(每天0.75mg)来维持。肝脏调节过多的铜分泌入胆汁。Wilson病的发病机制:ATP7B基因突变,使ATP酶功能失常或低下,导致下列缺陷:①铜与血浆铜蓝蛋白结合减少,未与铜结合的血浆铜蓝蛋白在肝细胞内很快分解,周转快,因而血浆内浓度低下。最终使铜在胆汁的排泄显著减少,打乱了 ......

——《胆汁淤积和自身免疫性肝病》
书名:《胆汁淤积和自身免疫性肝病》
栏目:胆汁淤积和自身免疫性肝病 > 第三十二章Wilson病和胆汁淤积
作者:陆伦根 曾民德
参编:保志军,蔡晓波,蔡雄,曹晖,陈成伟
页码:303-305
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-09-01
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