利用一对人类免疫缺陷病毒( HIV-1 )的特异性引物、一条特异性荧光探针,采用反转录酶、耐热DNA聚合酶( Taq酶) 、四种核苷酸单体( dNTPs )等成分,并采用反转录-聚合酶链反应( RTPCR )和荧光探针检测技术实现对HIV-1 RNA gag基因区域的扩增。随着PCR过程的进行,荧光信号发生相应的变化,使用在线监测的荧光PCR检测仪,即可同时实现对靶核苷酸序列的扩增及自动检测。选取的靶区域是gag基因区域中部的一段保守区,长度102bp 。由于HIV为RNA病毒,操作过程中应特别注意防止R ......